１.調剤
　調剤とは、医師が発行する処方箋に基づいて、処方内容をよく検討して薬を調合することです。
　その流れは、 　　　　　　　　　　　　　　

(1)	薬剤師の視点で処方内容をチェックします。 例えば、薬の種類、量、組み合わせ、使用方法、当院の他の診療科の薬との飲み合わせや重複などで、疑問点があれば、医師に確認します。
(2)	処方箋に沿って薬剤の調製や数量の取りそろえを行います。
(3)	再度、他の薬剤師の目で問題がなく正しく薬ができあがっているかを確認します。
※	上記の過程には、電子カルテと連動した薬袋印字機、散薬監査システム、錠剤自動分包機、調剤支援システムを導入しています。人間の目だけでなく、これらのシステムによっても、患者さんの服薬支援や、調剤の安全性、正確性を確保しています。

外来調剤業務
　外来は院外処方箋を基本としており、患者さんはかかりつけ薬局に処方箋を持参され、調剤されたお薬をお受け取りいただきます。
　一部は院内処方箋となる場合があります。調剤室で調剤したのち、１階の「薬お渡し窓口」にて、引換券と交換にお渡しします。必要に応じて、薬の飲み方や使用法、注意点を説明します。 　

１.院内製剤、特殊製剤の調製
院内製剤：調剤業務、診療業務の能率化、合理化のため病院独自の約束処方からなる薬です。
特殊製剤：特定の患者さんに治療上不可欠な薬で医師の要望により調製します。有用性はあっても企業採算が取れず市販されていない薬、新しい治療法を探るための試験的、研究的色彩の濃い薬など、倫理委員会等の院内手順をふんで医療現場のニーズに対応した製剤業務を行っています。
　
２.高カロリー輸液の調製
高カロリー輸液療法（ＴＰＮ）は、腸管から栄養が全く取れないか、取れても不十分な患者さんに点滴により栄養を補充する治療法です。当院では、２台のクリーンベンチを設備した無菌室で個々の患者さんに合わせて調製を行っています。
　
３.抗がん剤の調製
入院・外来全ての患者さんの抗がん剤を調製しています。これらの薬剤は細胞毒性や催奇形性があるため、安全キャビネットの設備された無菌室で、薬剤の安定性・配合変化等の専門的知識を駆使し調製しています。

治験事務局、治験審査委員会（ＩＲＢ)事務局
新しい薬が開発されるには、「クスリの候補」を用いて国の承認を得るための成績を集める臨床試験が行われます。これを「治験」と呼びます。当院では「医薬品の臨床試験の実施に関する基準」（ＧＣＰ省令）に基づいて治験を実施しています。
薬剤部ではその事務局とＩＲＢ（治験審査委員会）事務局を兼務、また治験薬管理・調剤を行っています。外部委託によるＣＲＣ（治験コーディネーター）が円滑な治験業務のために活躍しています。
治験に関するご案内

入院中、より安全に有効な薬物療法が行われるように入院患者さんの薬物療法のチェックを行うとともに、各病棟の薬品管理も専任の薬剤師が行っています。
　
１.持参薬管理
持参薬とは、患者さんが入院前に普段お使いになっている薬（飲み薬・貼り薬・注射薬・市販薬など全ての薬）のことです。この持参薬を薬剤師が確認し管理することで、入院治療で使用される薬との重複投与、相互作用を避けることができます。全ての入院患者さんの持参薬確認することを目標に取り組んでいます。
　
２.服薬指導
病棟での医療チームの一員として患者さんの情報を共有するためにカンファレンスに積極的に参加し、他の医療スタッフ（医師、看護師）と治療計画を検討し、入院患者さんの薬物療法が適正かどうかを治療方針に基づき評価した後、安心して服薬いただけるよう、薬の服用意義、薬効、用法・用量、保管、予想される副作用とその対応、飲み忘れ時の対応法など正しい薬の使用法を専任の薬剤師が説明いたします。
　
３.病棟での医薬品管理と情報提供
病棟で緊急に必要となる薬品の在庫管理と保管法の確認、また、他の医療スタッフに薬に関する情報提供や勉強会を開催しています。
　
４.プレアボイド報告への取り組み
日本病院薬剤師会へプレアボイド（薬剤師が薬物療法に直接関与し、薬学的患者ケアを実践して患者不利益を回避あるいは軽減した事例）報告を積極的に行って薬剤師の役割を皆さまに理解していただけるよう努力しています。
　
５.抗ＭＲＳＡ用抗生物質のＴＤＭ解析業務
ＴＤＭ（Therapeutic Drug Monitoring)は、患者さんに適切な薬物投与を行うための手法として行っています。薬物の適正使用やリスクマネージメントには欠かせません。薬物の血中濃度を効果判定の指標とし、薬剤効果が発揮され、副作用が起こらないように投与量を調整しています。

1. 薬学部学生病院実習の受け入れについて 大学より中四国実務実習調整機構へ申し込んで頂きます。（締め切りは調整機構が指定） 調整機構と病院との連絡により実習受け入れが決定します。 決定後、大学より実習申し込み手続きの書類提出をお願いします。 （病院長宛の学生本人の誓約書、大学と病院間の契約書ほか）
2. 実習期間は、指定時期の11週間（年間３回）を基本としています。
3. 病院業務上の都合で、受け入れをお断りする場合があります。
4. 共用試験（実技試験を含む）に合格した薬学生を対象とします。
5. 医療現場での実習に対する充分な心構え、医療倫理や個人情報保護を含む予備学習ができており、実習に対する熱意のある学生の方をお受け致します。
6. 当院の基本理念と薬剤師法、薬剤師倫理規定をもとに、調剤・製剤業務、DI業務、医薬品管理業務等への理解と基本的技術習得を進めます。また、チーム医療、リスクマネジメント、各種患者サポート業務への貢献を目標として参加型実習をすすめてゆきます。
7. 実務実習モデルコアカリキュラムを基本にし、カリキュラムを展開します。

《11週間実習の一例》

• 年間1名程度受け入れます。
• 大学より薬剤部に事前連絡をいただいた上で、受け入れを決定します。
• 大学院のカリキュラムに基づいた実習をすすめ、実習発表会にて報告と検討を行います。 　

• 年間１名程度受け入れます。
• 日本薬剤師研修センター研修案内より応募の後、採用された研修生を受け入れます。　
• 薬剤師として、病院薬剤師業務に対する意欲を持ち資質向上を目指される研修生のための長期間カリキュラム（月単位など）を用意しています。　
• 研修指針と実務実習モデルコアカリキュラムを基本に、当院の実務を体験し、医療倫理やチーム医療をはじめとする各種業務への理解を進め、技術向上、スキルアップを目指します。
• 各研修過程において研修目標を明確にし、各研修生は方策の立案をおこない、目標達成のための自己評価、指導者の評価へとプロセスをすすめてゆきます。　

• 医療法人職員及び公務員としての責任を認識できる。
• 社会常識、接遇、危機管理を含め、各種業務の基礎的能力を培う。
• 病院内外の各種研修に参加し、生涯教育の必要性を認識する。

• 広島市職員研修、院内研修、部内研修において、公務員・医療医人としての望ましい接遇や態度を身につける。
• 症例検討会や勉強会を開催し、よりよい薬物治療への貢献を目指す。
• 新薬説明会、各種講演会、学会発表および学会参加により最新の医療情報に触れ、研究の推進と社会への貢献を目指す。
• 各種専門薬剤師資格や認定の取得に積極的に取り組む。

《薬剤部業務統計》